Avec l'augmentation des investissements et des collaborations dans le développement de nouveaux médicaments, la demande d'évaluation du développement de nouveaux médicaments, qui évalue la valeur commerciale des projets de développement de nouveaux médicaments, est en hausse.
En particulier, l'octroi de licences à l'échelle mondiale constitue une stratégie importante pour les entreprises nationales, d'où la nécessité d'une évaluation pour estimer les prix des transactions de licences.
Le modèle d'évaluation du développement de nouveaux médicaments a été élaboré sur la base de facteurs tels que la durée du développement, la probabilité de succès et les tendances des ventes, qui diffèrent de ceux des autres secteurs.
Cependant, en Corée, les cours et les ressources pédagogiques disponibles pour apprendre de manière systématique l'évaluation de la valeur du développement de nouveaux médicaments sont très limités.


Depuis 2017, j'enseigne un cours intitulé « Évaluation des technologies pharmaceutiques » à l'École supérieure de l'Université Sungkyunkwan, et j'ai ressenti un besoin important d'un ouvrage qui couvre de manière exhaustive à la fois la théorie et la pratique.
Ce livre est structuré de manière à permettre un apprentissage systématique basé sur les informations et les connaissances accumulées, ainsi que sur les questions fréquemment soulevées lors des conférences et des missions de conseil en entreprise.
Si la compréhension des modèles financiers est importante pour évaluer la valeur du développement de nouveaux médicaments, il est encore plus crucial d'estimer de manière fiable les variables d'entrée telles que les ventes et les taux de réussite.
Conformément à ces points, ce livre est structuré comme suit :


Dans la première partie, chapitres 1 et 2, nous avons expliqué le processus de développement de nouveaux médicaments, qui fait l'objet d'une évaluation, et diverses méthodologies d'évaluation technologique.
Les chapitres 3 à 8, la deuxième partie, couvrent les méthodes d'estimation des variables d'entrée de l'évaluation, telles que le temps, la probabilité de succès, les ventes, le coût et le taux d'actualisation.
Les chapitres 9 et 10 traitent de l'évaluation dans les accords de licence et les accords de sous-licence, qui constituent l'objectif principal de la plupart des évaluations de développement de nouveaux médicaments.
Enfin, le chapitre 11 présente des directives pratiques pour la mise en œuvre et l'utilisation de l'évaluation technologique.
Le concept d'évaluation de la valeur du développement de nouveaux médicaments ne peut s'apprendre par la simple observation, mais bien par le calcul et l'application concrète des données chiffrées.
À cette fin, tous les exemples présentés dans ce livre peuvent être téléchargés sous forme de fichiers Excel via des codes QR pour s'exercer.
Dans cet ouvrage, le montant est généralement exprimé en « millions de dollars ».


La plupart des montants indiqués sont calculés en dollars américains et n'ont donc pas nécessairement été convertis en wons coréens.
J'ai fait de mon mieux pour que ce livre soit bon, mais il peut comporter quelques défauts.
Nous vous remercions de votre compréhension. Toute modification apportée après publication sera disponible dans la salle de données du site web de Free Academy (www.freeaca.com). Veuillez vous y référer.
Enfin, je crois que cet ouvrage est le premier à être publié en Corée sur l'évaluation du développement de nouveaux médicaments.
J'espère sincèrement que ce livre constituera un premier pas vers une meilleure compréhension de la théorie et de la pratique de l'évaluation de la valeur du développement de nouveaux médicaments.