L'apprentissage est sans fin, et le monde regorge de mystères.
Ce n'est pas grave si vous ne savez pas, mais si vous apprenez, vous entrerez dans le monde de la « science du quotidien », qui est beaucoup plus sophistiqué !
« Comment mes cheveux sont-ils devenus bouclés ? »
« Est-il vrai que l’alcool ne peut pas être décomposé ? »
« Quel est le principe qui sous-tend l’utilisation de l’ADN dans les tests de paternité ? »

En explorant les théories scientifiques, vous apprendrez à connaître.
La science est très intéressante, mais elle est trop profonde pour être abordée.
C’est pourquoi nous tournons le dos aux mathématiques et aux sciences dès que nous avons terminé nos études.
Certains disent que ça a l'air amusant mais que c'est trop difficile, tandis que d'autres se demandent pourquoi ils devraient savoir quelque chose qu'ils ne peuvent pas utiliser.
Je me suis donc préparé.
Ça a l'air amusant, mais je n'ai jamais vraiment utilisé le mot « science » auparavant. Serait-il possible que la « science », qui semble utile uniquement dans une station spatiale, et la « vie quotidienne », c'est-à-dire mon présent et mon avenir, coexistent ?

En réalité, nous vivons dans un monde scientifique sans même le savoir.
Jetons un coup d'œil à « Ma vie quotidienne scientifique », dont j'ignorais même l'existence grâce à la série « Un livre par jour ».
Un nouveau monde pourrait se dévoiler.
De plus, nous avons intégré les « mathématiques », le langage permettant de comprendre les sciences, dans le domaine de la vie quotidienne et les avons organisées de manière à ce qu'elles puissent être apprises très facilement dans un langage simple.
Bien qu'il soit possible de se débrouiller sans rien savoir, explorons le domaine bien plus complexe de la « science du quotidien » ! Avec un peu d'effort, vous pourrez facilement l'appréhender partout et à tout moment, et goûter à l'immense joie du savoir.

« Un livre par jour, la biotechnologie » explique le génome, le système fondamental de l'ADN et des gènes, autrefois considéré comme difficile.
S’appuyant sur une compréhension fondamentale des protéines et du raisonnement scientifique, cet ouvrage explique les principes de création des systèmes qui constituent tous les êtres vivants, y compris les êtres humains.
Il aborde même avec délicatesse la question de la sécurité, devenue récemment un sujet brûlant en raison des modifications génétiques, et offre logiquement une perspective sur les normes que les consommateurs devraient avoir lorsqu'ils comprennent les matières radioactives et les modifications génétiques.
Il comprend également une liste de contrôle pour évaluer vos connaissances en génétique et une note de l'auteur pour vous aider à y réfléchir en termes de vie réelle.
Si vous avez toujours été intéressé mais que vous n'avez pas pu aborder facilement les concepts complexes, lisons ensemble un livre qui explique les concepts de base étape par étape.

L'ADN est le nom d'un composé chimique constitué de quatre « bases » : l'adénine, la guanine, la cytosine et la thymine.
En fonction de l'ordre et de la longueur de ces quatre bases, ou de la « séquence de bases », des composés aux structures variées sont créés.
L'expression « information génétique » désigne la séquence de base de l'ADN, comme ceci.
De plus, une protéine est le nom d'un composé constitué d'acides aminés liés entre eux, et elle est responsable de nombreuses fonctions biologiques.
Parmi les informations génétiques, la partie qui transfère l’information des acides aminés à l’« ARN (acide ribonucléique) » (transcription) et détermine la « séquence d’acides aminés » d’une protéine est un gène.
--- p.14

La sonnette n'est pas réparée.
Au fil du temps, des « mutations » peuvent survenir, entraînant la transformation de l'ensemble de la population, ou d'une partie de celle-ci, et la création de nouvelles espèces.
La survie d'une nouvelle espèce dépend de la « sélection naturelle », c'est-à-dire de l'évolution.
Depuis l'apparition de la vie sur Terre il y a 3,8 milliards d'années, diverses espèces ont évolué.
Certains affirment même que 99,99 % des espèces ayant jadis peuplé la Terre ont déjà disparu, car le nombre d'espèces éteintes au cours de l'évolution est bien supérieur au nombre d'espèces ayant survécu jusqu'à aujourd'hui.
Lorsque l'on compare le nombre d'espèces disparues au nombre d'espèces vivantes que l'on croyait auparavant diversifiées, on se rend compte à quel point le nombre d'espèces est en réalité faible.
Parmi elles, on compte un certain nombre d'espèces que l'homme a menées à l'extinction.
--- p.30

La synthèse des protéines se déroule par les processus de transcription et de traduction, et trois types d'ARN sont impliqués dans la transcription et la traduction.
La transcription est le processus par lequel l'ARN messager (ARNm) est synthétisé à partir de la région génétique de l'ADN et se déroule dans le noyau.
De plus, le processus de traduction impliquant l'ARN ribosomique (ARNr) et l'ARN de transfert (ARNt) a lieu dans les ribosomes du cytoplasme.
Les ribosomes sont des particules composées d'ARNr et de nombreuses protéines ribosomiques et ne possèdent pas de structure membranaire.
La traduction est le processus de lecture des informations des codons de l'ARNm dans le ribosome et de combinaison des acides aminés transportés par l'ARNt en fonction de ces informations pour synthétiser une protéine, et elle commence toujours par le codon d'initiation, AUG.
La synthèse des protéines commence donc par la méthionine, l'un des acides aminés, et se termine par l'un des codons stop, UAA, UAG ou UGA.
Jusqu'à présent, aucune exception à cette règle n'a été trouvée ; elle est donc considérée comme une règle universelle qui s'applique à tous, d'E. coli à l'être humain.
--- p.70

Une infection virale peut également entraîner l'insertion de gènes étrangers dans le génome de l'hôte.
Normalement, seules les informations génétiques de la cellule mère sont transférées lors de la division cellulaire, mais les virus se multiplient en exploitant la propriété de s'insérer dans le génome de l'hôte ; ainsi, lorsqu'un virus attaque, le génome viral est inséré dans le génome de l'hôte.
De plus, des gènes qui se déplacent au sein du génome, appelés « transposons », peuvent également être induits par des facteurs environnementaux.
De plus, dans les cellules impliquées dans l'immunité, telles que les cellules productrices d'anticorps, la recombinaison des gènes producteurs d'anticorps se produit au niveau génomique.
Bien que les cellules somatiques soient considérées comme des cellules clonées issues d'ovules fécondés, leur ADN génomique est étonnamment truffé de cicatrices.
--- p.92

Si une personne porteuse du génotype AA boit de l'alcool en une seule gorgée, elle risque d'y laisser sa vie.
Par conséquent, forcer une telle personne à boire de l'alcool équivaut à une tentative de meurtre.
Bien sûr, en réalité, il s'agirait d'un homicide involontaire, mais malheureusement, si la personne qui a bu la boisson décède, il s'agirait d'un meurtre (homicide involontaire).
Attention ! Si vous forcez une personne qui ne peut pas boire à boire, vous pouvez être accusé de coercition ; si vous n’empêchez pas quelqu’un de forcer une autre personne à boire, vous pouvez être accusé de complicité de coups et blessures ; et si vous négligez un collègue ivre, vous pouvez être accusé d’abandon de poste.
Comme vous le savez, les gènes sont hérités des parents.
Il est peu probable qu'une mutation survienne pendant la croissance et transforme soudainement le gène a en un gène A.
Votre aptitude à boire ou non est inscrite dans vos gènes dès la naissance.
Alors, n'oubliez pas que ce n'est pas parce qu'une personne qui ne peut pas boire d'alcool s'entraîne qu'elle va forcément se mettre à bien boire, et que ce n'est pas parce qu'elle ne peut pas boire qu'elle manque de volonté.
--- p.108

En ce qui concerne les gènes, nous avons présenté cinq types de gènes humains.
J'ai volontairement présenté les séquences de bases et d'acides aminés, certes peu attrayantes, afin de donner une image complète du gène, mais il n'est pas nécessaire d'interpréter la signification précise de ces séquences.
La raison pour laquelle j'ai montré la séquence complète était de bien faire comprendre que même une seule et très petite mutation peut entraîner un large éventail de différences phénotypiques lorsqu'on la considère dans son ensemble.
Les cinq séquences de base présentées dans ce livre totalisent 9 716.
Le génome humain serait composé d'environ 3 milliards de bases et contiendrait plus de 20 000 gènes.
Les séquences de base présentées dans ce livre peuvent paraître longues, mais elles ne représentent en réalité que 1/310 000e du génome humain.
Le génome représente une quantité immense d'informations que nous ne pouvons même pas imaginer.
--- p.118

Cette fois-ci, nous allons examiner les « tests ADN », une méthode fréquemment utilisée dans les enquêtes criminelles, les tests de paternité et la détermination des infractions aux obligations d'étiquetage des aliments.
Pour identifier les individus, nous utilisons des séquences répétitives que l'on retrouve fréquemment dans le génome.
Les régions génétiques représentent environ 1 % du génome, tandis que les séquences dupliquées et répétitives représentent 53 % des régions restantes.
De plus, un examen plus approfondi d'une seule séquence répétée au sein du génome révèle que le nombre de répétitions varie d'une personne à l'autre.
En sélectionnant plusieurs régions répétitives présentant des différences individuelles et en déterminant le nombre de fois où chacune se répète, nous pouvons identifier l'individu.
Bien sûr, la PCR est également utilisée dans ce cas.
--- p.142

Ne vous méprenez pas, je ne dis pas que tous les phénotypes sont simplement déterminés par un seul gène.
La plupart impliquent plusieurs gènes.
De plus, les gènes liés aux aptitudes ou à la personnalité, tels que les « gènes qui révèlent un talent musical » ou les « gènes qui déterminent une personnalité optimiste », n'ont pas encore été découverts, et il pourrait être difficile de les découvrir à l'avenir.

--- p.181