Maladie à prions : la forme de démence la plus étrange et la plus dangereuse
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Description
Introduction au livre
- Et si une protéine ordinaire se transformait soudainement en « monstre » et détruisait le cerveau ?
- Tout sur la maladie à prions, ce fléau invisible qui a envahi notre quotidien !
De la tremblante du mouton, cette maladie étrange qui terrorisait l'Europe du XVIIIe siècle, à la vérité cachée derrière la controverse sur la maladie de la vache folle qui a secoué la Corée du Sud en 2008, en passant par le lien choquant entre la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, le dernier défi de la médecine moderne.
Au cœur de tout cela se trouve un monstre imprévisible appelé prion, qui commence comme une protéine ordinaire.
Ce livre est un guide complet sur la maladie à prions, qualifiée de « démence la plus étrange et la plus dangereuse ».
Les maladies à prions sont complètement différentes des maladies infectieuses courantes.
Ce n'est pas quelque chose qui possède du matériel génétique (ADN ou ARN) comme les virus ou les bactéries, ni quelque chose qui est causé uniquement par des facteurs génétiques comme le cancer.
Tout commence par un simple mauvais repliement d'une protéine normale dans notre organisme.
Cette protéine mutée agit comme un effet domino, modifiant anormalement les protéines normales environnantes et créant des trous dans le cerveau comme une éponge.
Une fois déclarée, cette maladie est mortelle et progresse rapidement sans traitement ni guérison.
Ce livre commence par la rencontre personnelle de l'auteur, neurologue, avec une maladie rare qui figurait autrefois dans les manuels scolaires durant son internat dans les années 1990, et plonge dans le monde fascinant des maladies à prions.
L'auteur explore la réalité des maladies à prions, notamment la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), un nom peu familier, et propose non seulement des informations médicales professionnelles, mais aussi des réflexions approfondies sur les préjugés sociaux entourant la maladie, l'éthique médicale et le rôle de la science.
Dans « La maladie à prions, l’histoire de la démence la plus étrange et la plus dangereuse », l’auteur ne considère pas la maladie à prions simplement comme une maladie médicale.
De la tremblante du mouton, apparue au XVIIIe siècle, au kuru, découvert grâce aux pratiques cannibales des populations de Papouasie-Nouvelle-Guinée, en passant par la récente propagation de la maladie de Madroof chez les cerfs et les chameaux sauvages, les prions nous alertent sur le désastre causé par le contact indiscriminé entre la nature et l'homme.
Cependant, cet ouvrage va au-delà des simples avertissements et met en lumière les enjeux médicaux, sociaux et éthiques liés à cette maladie sous différents angles, soulevant des questions telles que « l’harmonie avec la nature », « l’attitude envers la vérité scientifique » et « la responsabilité éthique envers la vie », délivrant un message profond que les lecteurs peuvent méditer ensemble.
Il fournit également des orientations sur la manière de se préparer aux dangers imprévus et de protéger la dignité humaine face aux catastrophes imprévisibles.
- Tout sur la maladie à prions, ce fléau invisible qui a envahi notre quotidien !
De la tremblante du mouton, cette maladie étrange qui terrorisait l'Europe du XVIIIe siècle, à la vérité cachée derrière la controverse sur la maladie de la vache folle qui a secoué la Corée du Sud en 2008, en passant par le lien choquant entre la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, le dernier défi de la médecine moderne.
Au cœur de tout cela se trouve un monstre imprévisible appelé prion, qui commence comme une protéine ordinaire.
Ce livre est un guide complet sur la maladie à prions, qualifiée de « démence la plus étrange et la plus dangereuse ».
Les maladies à prions sont complètement différentes des maladies infectieuses courantes.
Ce n'est pas quelque chose qui possède du matériel génétique (ADN ou ARN) comme les virus ou les bactéries, ni quelque chose qui est causé uniquement par des facteurs génétiques comme le cancer.
Tout commence par un simple mauvais repliement d'une protéine normale dans notre organisme.
Cette protéine mutée agit comme un effet domino, modifiant anormalement les protéines normales environnantes et créant des trous dans le cerveau comme une éponge.
Une fois déclarée, cette maladie est mortelle et progresse rapidement sans traitement ni guérison.
Ce livre commence par la rencontre personnelle de l'auteur, neurologue, avec une maladie rare qui figurait autrefois dans les manuels scolaires durant son internat dans les années 1990, et plonge dans le monde fascinant des maladies à prions.
L'auteur explore la réalité des maladies à prions, notamment la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), un nom peu familier, et propose non seulement des informations médicales professionnelles, mais aussi des réflexions approfondies sur les préjugés sociaux entourant la maladie, l'éthique médicale et le rôle de la science.
Dans « La maladie à prions, l’histoire de la démence la plus étrange et la plus dangereuse », l’auteur ne considère pas la maladie à prions simplement comme une maladie médicale.
De la tremblante du mouton, apparue au XVIIIe siècle, au kuru, découvert grâce aux pratiques cannibales des populations de Papouasie-Nouvelle-Guinée, en passant par la récente propagation de la maladie de Madroof chez les cerfs et les chameaux sauvages, les prions nous alertent sur le désastre causé par le contact indiscriminé entre la nature et l'homme.
Cependant, cet ouvrage va au-delà des simples avertissements et met en lumière les enjeux médicaux, sociaux et éthiques liés à cette maladie sous différents angles, soulevant des questions telles que « l’harmonie avec la nature », « l’attitude envers la vérité scientifique » et « la responsabilité éthique envers la vie », délivrant un message profond que les lecteurs peuvent méditer ensemble.
Il fournit également des orientations sur la manière de se préparer aux dangers imprévus et de protéger la dignité humaine face aux catastrophes imprévisibles.
- Vous pouvez consulter un aperçu du contenu du livre.
Aperçu
indice
Introduction 4
Chapitre 1 : Intervention chirurgicale du jour : Une journée à l’hôpital avec un patient atteint de la maladie de Creutzfeldt-Jakob 13
Chapitre 2 : Que sont les prions, ces agents infectieux invisibles ? 21
Chapitre 3 : L’histoire des prions : la rébellion des protéines qui a commencé en Nouvelle-Guinée 29
Chapitre 4 : Le secret du cannibalisme et des gènes : L'histoire laissée aux Fores après Kuru 39
Chapitre 5 Types de maladie de Creutzfeldt-Jakob : Les noms sont difficiles, mais les histoires sont intéressantes 47
Chapitre 6 : Comment diagnostique-t-on la maladie de Creutzfeldt-Jakob ? 59
Chapitre 7 Maladie de Creutzfeldt-Jakob iatrogène : cas d’infection transmise médicalement 67
Chapitre 8 : La maladie de la vache folle et ma mémoire : quand science et émotion se rencontrent 75
Chapitre 9 : Prions et maladies neurodégénératives : le lien avec les maladies d’Alzheimer et de Parkinson
Chapitre 10 : Une maladie qui franchit les frontières : les prions 87
Chapitre 11 : Prise en charge des infections à prions en milieu de soins de santé 95
Chapitre 12 : Prévention et intervention : Comment les politiques et les lignes directrices sont-elles déterminées ? 109
Chapitre 13 : Comment prendre en charge les patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob et leurs familles 119
Chapitre 14 : L’avenir des prions : des traitements et des vaccins sont-ils possibles ? 127
Conclusion : La controverse séculaire autour de l'origine de la vie 135
Chapitre 1 : Intervention chirurgicale du jour : Une journée à l’hôpital avec un patient atteint de la maladie de Creutzfeldt-Jakob 13
Chapitre 2 : Que sont les prions, ces agents infectieux invisibles ? 21
Chapitre 3 : L’histoire des prions : la rébellion des protéines qui a commencé en Nouvelle-Guinée 29
Chapitre 4 : Le secret du cannibalisme et des gènes : L'histoire laissée aux Fores après Kuru 39
Chapitre 5 Types de maladie de Creutzfeldt-Jakob : Les noms sont difficiles, mais les histoires sont intéressantes 47
Chapitre 6 : Comment diagnostique-t-on la maladie de Creutzfeldt-Jakob ? 59
Chapitre 7 Maladie de Creutzfeldt-Jakob iatrogène : cas d’infection transmise médicalement 67
Chapitre 8 : La maladie de la vache folle et ma mémoire : quand science et émotion se rencontrent 75
Chapitre 9 : Prions et maladies neurodégénératives : le lien avec les maladies d’Alzheimer et de Parkinson
Chapitre 10 : Une maladie qui franchit les frontières : les prions 87
Chapitre 11 : Prise en charge des infections à prions en milieu de soins de santé 95
Chapitre 12 : Prévention et intervention : Comment les politiques et les lignes directrices sont-elles déterminées ? 109
Chapitre 13 : Comment prendre en charge les patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob et leurs familles 119
Chapitre 14 : L’avenir des prions : des traitements et des vaccins sont-ils possibles ? 127
Conclusion : La controverse séculaire autour de l'origine de la vie 135
Image détaillée
Dans le livre
Ce livre aborde non seulement les informations médicales de base sur la maladie de Creutzfeldt-Jakob, mais aussi le fonctionnement des systèmes hospitaliers lorsqu'un cas suspect est identifié, ainsi que la communication avec les patients et leurs soignants, l'éthique médicale et les pratiques de contrôle des infections.
--- p.19
Malheureusement, aucun médicament efficace n'a encore été mis au point pour prévenir ou guérir fondamentalement les maladies à prions.
Car inverser un mauvais repliement des protéines ou bloquer le processus dès le départ est beaucoup plus difficile qu'on ne le pense.
--- p.26
À la fin des années 1970, le neurologue Stanley Prusiner… fit un jour une découverte choquante.
« Les protéines purifiées peuvent à elles seules provoquer des maladies. » Il nomme ces protéines infectieuses « prions ».
Il s'agit d'un mot composé de protéine et de particule infectieuse, qui bouleverse complètement le concept existant de pathogène.
--- p.34
Les prions sont des agents pathogènes qui provoquent une infection par des modifications de la structure des protéines uniquement, sans matériel génétique, et constituent une entité qui a bouleversé le concept existant d'agents pathogènes.
Les prions étendent la recherche sur les « maladies de type prion » car ils partagent des mécanismes de transmission similaires avec des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Lou Gehrig.
--- p.37
La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie cérébrale rare, rapidement progressive et mortelle, dont les premiers symptômes ressemblent à ceux de la démence, ce qui rend son diagnostic précoce difficile.
Le diagnostic implique une IRM cérébrale (DWI), une électroencéphalographie (EEG), des examens du liquide céphalo-rachidien (LCR) et des tests spécifiques tels que le RT-QuIC.
--- p.65
La variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob ne représente peut-être plus une menace pour la Corée du Sud.
Mais l’ombre que la maladie a projetée sur notre société n’a pas encore disparu.
C'est une leçon sociale sur la façon dont l'anxiété peut se développer, sur les défaillances possibles des groupes d'experts et sur les conséquences du mensonge.
--- p.80
La maladie de Creutzfeldt-Jakob n'est pas encore guérissable.
Mais cette maladie nous interroge tous : « Comment se préparer à la mort ? », « Qu’est-ce que le soin ? » et « Comment traiter les gens avec dignité ? »
--- p.126
Nous n'avons pas encore complètement vaincu les prions, mais nous déployons déjà des efforts considérables pour les traquer, les comprendre et tenter de les stopper.
...
Un jour, tous ces efforts convergeront pour créer une percée.
--- p.19
Malheureusement, aucun médicament efficace n'a encore été mis au point pour prévenir ou guérir fondamentalement les maladies à prions.
Car inverser un mauvais repliement des protéines ou bloquer le processus dès le départ est beaucoup plus difficile qu'on ne le pense.
--- p.26
À la fin des années 1970, le neurologue Stanley Prusiner… fit un jour une découverte choquante.
« Les protéines purifiées peuvent à elles seules provoquer des maladies. » Il nomme ces protéines infectieuses « prions ».
Il s'agit d'un mot composé de protéine et de particule infectieuse, qui bouleverse complètement le concept existant de pathogène.
--- p.34
Les prions sont des agents pathogènes qui provoquent une infection par des modifications de la structure des protéines uniquement, sans matériel génétique, et constituent une entité qui a bouleversé le concept existant d'agents pathogènes.
Les prions étendent la recherche sur les « maladies de type prion » car ils partagent des mécanismes de transmission similaires avec des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Lou Gehrig.
--- p.37
La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie cérébrale rare, rapidement progressive et mortelle, dont les premiers symptômes ressemblent à ceux de la démence, ce qui rend son diagnostic précoce difficile.
Le diagnostic implique une IRM cérébrale (DWI), une électroencéphalographie (EEG), des examens du liquide céphalo-rachidien (LCR) et des tests spécifiques tels que le RT-QuIC.
--- p.65
La variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob ne représente peut-être plus une menace pour la Corée du Sud.
Mais l’ombre que la maladie a projetée sur notre société n’a pas encore disparu.
C'est une leçon sociale sur la façon dont l'anxiété peut se développer, sur les défaillances possibles des groupes d'experts et sur les conséquences du mensonge.
--- p.80
La maladie de Creutzfeldt-Jakob n'est pas encore guérissable.
Mais cette maladie nous interroge tous : « Comment se préparer à la mort ? », « Qu’est-ce que le soin ? » et « Comment traiter les gens avec dignité ? »
--- p.126
Nous n'avons pas encore complètement vaincu les prions, mais nous déployons déjà des efforts considérables pour les traquer, les comprendre et tenter de les stopper.
...
Un jour, tous ces efforts convergeront pour créer une percée.
--- p.133
Avis de l'éditeur
— Quelle est la réalité des prions, ces monstres invisibles qui rongent votre cerveau ?
L'histoire cachée et la vérité sur le désastre protéique causé par le désir humain
En 2008, alors que la crise de la maladie de la vache folle secouait le pays, entre faits scientifiques et peur émotionnelle, un médecin qui étudiait la maladie a ressenti un profond sentiment d'impuissance.
L'auteur s'est rendu compte que la voix de la science se perdait parmi des experts silencieux, un public emporté par les mythes et les intérêts politiques.
La vérité ne se manifeste que lorsque quelqu'un a le courage de la dire.
Ce livre est le fruit de cette prise de conscience.
À travers cet ouvrage, l'auteur apporte un éclairage sur l'origine de l'émotion appelée « anxiété ».
Le monde complexe des maladies à prions est expliqué de manière claire et facile à comprendre pour le grand public.
Le premier chapitre du livre, un scénario fictif, plonge les lecteurs dans un contexte médical tendu, illustrant de manière saisissante à quel point les prions peuvent être complexes et dangereux.
Les instruments chirurgicaux qui ne peuvent être stérilisés, les infections dont la période d'incubation se compte en décennies et les dilemmes éthiques qu'elles posent aux professionnels de la santé nous rappellent que cette maladie n'est pas simplement une maladie, mais une « crise systémique ».
Cet ouvrage souligne notamment que les maladies à prions sont bien plus que de simples « maladies du cerveau », mais qu'elles soulèvent des questions fondamentales sur la vie et l'évolution.
La nature étrange des prions, qui se répliquent et se propagent en utilisant uniquement des structures protéiques sans le matériel génétique ADN, a provoqué un nouveau choc au sein de la communauté scientifique, suggérant une autre possibilité pour l'émergence de la vie il y a des milliards d'années.
Même les maladies dégénératives comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson sont classées comme des « maladies de type prion », ce qui montre que le principe prion, une réaction en chaîne de protéines mal repliées, devient un nouveau paradigme en médecine moderne.
À travers cet ouvrage, l'auteur offre aux lecteurs bien plus que de simples connaissances d'expert.
C’est là toute l’importance et la responsabilité de la pensée scientifique.
L'argument de l'auteur selon lequel le système d'élevage intensif a engendré la maladie de la vache folle et que la culture de la consommation d'animaux sauvages peut devenir le germe de nouvelles maladies infectieuses démontre clairement que la maladie à prions est un désastre créé par le désir humain.
Même si aucun remède ni vaccin n'a encore été mis au point, comprendre la cause et les modes de transmission de la maladie, partager des informations transparentes et établir une préparation systématique constituent les meilleures mesures préventives que nous puissions prendre.
« La maladie à prions : l’histoire la plus étrange et la plus dangereuse de la démence » offre l’occasion de trouver des réponses à nos craintes, d’élargir notre compréhension de domaines inconnus et de réfléchir à la relation entre la science et la société.
Ce livre est un guide indispensable sur « l'étrange démence » pour nous tous, et pas seulement pour les professionnels de la santé, les scientifiques et les décideurs politiques.
Face aux questions immenses que pose un minuscule fragment de protéine appelé prion, ce livre invite discrètement les lecteurs à affronter la vérité avec courage et à rassembler la sagesse.
L'histoire cachée et la vérité sur le désastre protéique causé par le désir humain
En 2008, alors que la crise de la maladie de la vache folle secouait le pays, entre faits scientifiques et peur émotionnelle, un médecin qui étudiait la maladie a ressenti un profond sentiment d'impuissance.
L'auteur s'est rendu compte que la voix de la science se perdait parmi des experts silencieux, un public emporté par les mythes et les intérêts politiques.
La vérité ne se manifeste que lorsque quelqu'un a le courage de la dire.
Ce livre est le fruit de cette prise de conscience.
À travers cet ouvrage, l'auteur apporte un éclairage sur l'origine de l'émotion appelée « anxiété ».
Le monde complexe des maladies à prions est expliqué de manière claire et facile à comprendre pour le grand public.
Le premier chapitre du livre, un scénario fictif, plonge les lecteurs dans un contexte médical tendu, illustrant de manière saisissante à quel point les prions peuvent être complexes et dangereux.
Les instruments chirurgicaux qui ne peuvent être stérilisés, les infections dont la période d'incubation se compte en décennies et les dilemmes éthiques qu'elles posent aux professionnels de la santé nous rappellent que cette maladie n'est pas simplement une maladie, mais une « crise systémique ».
Cet ouvrage souligne notamment que les maladies à prions sont bien plus que de simples « maladies du cerveau », mais qu'elles soulèvent des questions fondamentales sur la vie et l'évolution.
La nature étrange des prions, qui se répliquent et se propagent en utilisant uniquement des structures protéiques sans le matériel génétique ADN, a provoqué un nouveau choc au sein de la communauté scientifique, suggérant une autre possibilité pour l'émergence de la vie il y a des milliards d'années.
Même les maladies dégénératives comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson sont classées comme des « maladies de type prion », ce qui montre que le principe prion, une réaction en chaîne de protéines mal repliées, devient un nouveau paradigme en médecine moderne.
À travers cet ouvrage, l'auteur offre aux lecteurs bien plus que de simples connaissances d'expert.
C’est là toute l’importance et la responsabilité de la pensée scientifique.
L'argument de l'auteur selon lequel le système d'élevage intensif a engendré la maladie de la vache folle et que la culture de la consommation d'animaux sauvages peut devenir le germe de nouvelles maladies infectieuses démontre clairement que la maladie à prions est un désastre créé par le désir humain.
Même si aucun remède ni vaccin n'a encore été mis au point, comprendre la cause et les modes de transmission de la maladie, partager des informations transparentes et établir une préparation systématique constituent les meilleures mesures préventives que nous puissions prendre.
« La maladie à prions : l’histoire la plus étrange et la plus dangereuse de la démence » offre l’occasion de trouver des réponses à nos craintes, d’élargir notre compréhension de domaines inconnus et de réfléchir à la relation entre la science et la société.
Ce livre est un guide indispensable sur « l'étrange démence » pour nous tous, et pas seulement pour les professionnels de la santé, les scientifiques et les décideurs politiques.
Face aux questions immenses que pose un minuscule fragment de protéine appelé prion, ce livre invite discrètement les lecteurs à affronter la vérité avec courage et à rassembler la sagesse.
SPÉCIFICATIONS DES PRODUITS
- Date d'émission : 30 septembre 2025
- Nombre de pages, poids, dimensions : 140 pages | 150 × 220 × 12 mm
- ISBN13 : 9791199261112
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카테고리
Langue coréenne
Langue coréenne
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