1. Structure et combinaison
2 Acides et bases : groupes fonctionnels
3. Structure et stéréochimie des alcanes
4. Étude des réactions chimiques
5 Stéréochimie
6 Alkyle halogéné : Réaction de substitution nucléophile
7. Structure et synthèse des alcènes : réactions d'élimination
8 Réactions des alcènes
9 Alcalin
10. Structure et synthèse des alcools
11 Réactions à l'alcool
12 Spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
13 Spectroscopie par résonance magnétique nucléaire
14 Éthers, époxydes et thioéthers
15 Systèmes de conjugaison, symétrie orbitale et spectroscopie ultraviolette
16 composés aromatiques
17 Réactions des composés aromatiques
18 Cétones et aldéhydes
19 Amin
20 acides carboxyliques
21 Dérivés d'acide carboxylique
22 Réactions de condensation et de substitution alpha des composés carbonylés

-----Les chapitres 23 à 26 sont disponibles sur le site web de Free Academy (www.freeaca.com)-----

23 Glucides et acides nucléiques
24 acides aminés, peptides, protéines
25 Géologie
26 Polymères synthétiques

Principales caractéristiques de la 10e édition

Élargissement du champ d'application des acides et des bases : après avoir passé en revue les principes fondamentaux de la liaison, de l'hybridation et de la structure moléculaire au chapitre 1, le chapitre 2 se concentre sur les acides et les bases et explique comment ces concepts s'appliquent aux composés organiques.
Présenter et expliquer les définitions d'Arrhenius, de Brønsted-Lowry et de Lewis.
Après avoir expliqué l'utilisation du pKa et du pKb, une discussion et des stratégies de résolution de problèmes pour prédire l'emplacement des réactions d'équilibre acido-basique suivent.
Décrit les facteurs affectant l'acidité et la basicité, notamment les effets de solvant, la taille, l'électronégativité, les effets inductifs, les effets d'hybridation et les effets de résonance.
Nous examinerons l'utilisation correcte du format des flèches courbes et aborderons les réactions acide-base de Lewis.

Séparation des réactions de substitution et d'élimination : La section sur la substitution et l'élimination a été révisée de sorte que les réactions de substitution sont traitées au chapitre 6 et les réactions d'élimination au chapitre 7.
Ce dispositif permet aux étudiants de mieux comprendre les différences entre les substitutions SN1 et SN2 avant d'étendre le schéma réactionnel aux réactions d'élimination.
Le chapitre 7 traite en détail de la compétition entre les réactions de substitution et d'élimination et présente des méthodes pour prédire quel mécanisme et quel produit sont les plus probables.

Synthèse organique : De nombreux nouveaux problèmes de synthèse ont été ajoutés, dont certains sont tirés de la littérature récente.
Il complète les informations sur la synthèse organique et l'analyse rétrosynthétique, en mettant l'accent sur la synthèse aromatique en plusieurs étapes.

Nomenclature : Nous avons essayé de maintenir la nomenclature de l'IUPAC aussi à jour que possible et avons pris en compte certains changements.
À partir de la 8e édition, les noms ont été désignés en utilisant la position précédente (par exemple, 1-butène) ainsi que la désignation de position (par exemple, but-1-ène) conformément à la réglementation IUPAC de 1993.
Nous avons également défini les termes stéréochimiques (par exemple, stéréocentre et centre chiral) avec précision et clarté, en essayant d'utiliser le terme le plus spécifique dans chaque cas.